Retiro de Productos

Retiran medicamento para la presión arterial por posible peligro de niveles elevados de impureza que causa cáncer

Telemundo

Pfizer está retirando del mercado un medicamento para la presión arterial debido a los niveles elevados de una posible impureza que causa cáncer.

Se trata de la "nitrosamina", compuestos orgánicos que se encuentran en muchos alimentos procesados, medicamentos y otros productos.

Según la compañía, el retiro es voluntario y no han recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el medicamento.

Además, sugieren que quienes toman los medicamentos, consulten con su proveedor de atención médica o farmacia para determinar si tienen el producto afectado.

Los artículos afectados son botellas de 90 unidades.

Los lotes impactados en este retiro son:

Accuretic (quinapril HCl/hidroclorotiazida) comprimidos, 10/12,5 mg

  • NDC: 0071-3112-23; número de Lote: FG5379; Fecha de expiración: Agosto 2024
  • NDC: 0071-0222-23; número de Lote: EA6686; Abril 2022

Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) tabletas, 20/12.5 mg

  • NDC: 0071-5212-23; número de Lote: FG5381; Fecha de expiración: Agosto 2024
  • NDC: 0071-0220-23; número de Lote: EA6665; Fecha de expiración: Abril 2022
  • NDC: 0071-0220-23; número de Lote: CN0640; Fecha de expiración: Abril 2022
  • Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) Tabletas 20/25 mg

NDC: 0071-0223-23; número de Lote: ET6974; Fecha de expiración: Febrero 2023

  • Quinapril y hydrochlorothiazide tabletas, 20/25 mg:

NDC: 59762-5225-9; Lot number: FE3714; Fecha de expiración: Febrero 2023

  • Quinapril HCl/hydrochlorothiazide tabletas, 20/12.5 mg:
  • NDC: 59762-0220-1; número de Lote: DN6931; Fecha de expiración: Marzo 2023
  • NDC: 59762-0220-1; número de Lote: ED3904; Fecha de expiración: Marzo 2023
  • NDC: 59762-0220-1; número de Lote: ED3905; Fecha de expiración: Marzo 2023

Quinapril HCl/hydrochlorothiazide tablets, 20/25 mg

  • NDC: 59762-5225-9; Lot number: FE3714; Fecha de expiración: Febrero 2023

Los pacientes con el producto afectado pueden llamar al 888-843-0247 de lunes a viernes de 8 a. m. a 5 p. m. ET para obtener instrucciones sobre cómo devolver su producto y obtener el reembolso de su costo.

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